Pengobatan HIV Semakin Dekat
Obat untuk penyandang HIV semakin dekat. Ilmuwan University of California menemukan cara virus tersebut bersembunyi agar tidak terkena obat antiviral.
Tim University of California, San Francisco, menemukan sel dapat secara spontan menjadi 'laten' atau tidak aktif dengan menolak bereproduksi seperti sel yang biasanya terinfeksi. Periset yang melibatkan 18 pasien HIV mengklaim telah dapat mulai mengembangkan obat-obatan untuk memungkinkan tubuh membunuh sel-sel yang tidak aktif. Saat ini tidak ada perawatan yang ada yang bisa membunuh sel laten atau menghentikannya untuk mengaktifkan kembali di masa depan.
Virus biasanya menginfeksi sel T CD4, jenis sel kekebalan tubuh, dan menggunakan DNA sel untuk menghasilkan RNA virus yang mengangkut pesan genetik untuk membuat protein. Badan virus baru ini kemudian meninggalkan sel untuk menginfeksi lebih banyak.
Tapi, fase latensi, di mana sel yang terinfeksi HIV berhenti bereproduksi untuk jangka waktu yang lama, tetap menjadi misteri. Karena mereka tidak mereproduksi virus, mereka sulit untuk menargetkan penggunaan perawatan saat ini dan bisa mematikan saat mereka menjadi aktif.
"Kami bahkan tidak dapat memisahkan yang tidak terinfeksi dari sel yang terinfeksi, apalagi sel-sel yang terinfeksi secara laten. Sel yang jarang terinfeksi sangat jarang terjadi, satu dari satu juta sel T CD4, dan kita tidak tahu bagaimana mengidentifikasi mereka," kata Dr Steven Yukl dari University of California, San Francisco, dikutip dari Dailymail.
Untuk mencoba dan memahami bagaimana mereka bekerja lebih baik, tim San Francisco melakukan serangkaian tes pada sel-sel yang terinfeksi HIV laten. Mereka menemukan potongan-potongan RNA virus, yang menunjukkan virus tersebut mencoba bereproduksi tidak berhasil.
"Bukan berarti sel tidak membuat RNA virus, tapi RNA belum selesai," kata dr Yukl.
Para ilmuwan mengatakan, jika sel-sel dapat dipaksa untuk menyelesaikan proses transkripsi maka mereka tidak akan lagi terlihat oleh perawatan saat ini. Mereka mulai mengembangkan obat yang akan membuat menyelesaikan viral RNA, yang kemudian dapat dijadikan protein virus, sehingga tubuh dapat mengenali dan membunuh sel yang terinfeksi.
Tim telah bereksperimen dengan beberapa perawatan, dan telah berhasil menggantikan sel yang terinfeksi untuk melengkapi sebagian RNA virus. Namun, pencarian untuk pengobatan yang membuat virus bereproduksi sepenuhnya masih merupakan pekerjaan yang sedang berjalan.
Dr Yukl percaya hal ini dapat menyebabkan semua pengobatan baru untuk virus dan meminimalkan viral load lebih lanjut pada penderitanya. Salah satu hal baik untuk mengetahui semua mekanisme tersebut dengan mencari obat baru atau kombinasi dan menguji seberapa baik mereka dapat mengatasi blok transkripsi.
"Ini menyediakan peta jalan untuk merancang dan mengevaluasi terapi baru," kaya Yukl.
Berita Terkait
- Apa Nama yang Cocok untuk Seri iPhone Terbaru?
- Google Lens Siap Rangkul Seluruh Ponsel Android
- Park Shin Hye dan Choi Tae Joon Resmi Berpacaran
Berita Lainnya
Related Article